在GH分泌正常的矮身高受试者，常常因青春期前生长速度低和青春期突增下降而最终身高较低（正常范围的下限）。至今，许多仅使用GH治疗特发性矮身高的实验报告得出了不同结果。对青春期特发性矮身高疾
许多研究确定成年期矮身高与肥胖发生率、心血管风险或疾病、胰岛素抵抗和葡萄糖不耐性之间存在正相关。矮身高和心脏代谢风险之间的关系可能是由于肥胖和社会经济因素所引起。但是，甚至在以BMI、生活方式
为增加GH缺乏青少年身高潜力，已经提出了许多的治疗策略，例如除GH之外使用高剂量GH或GnRH类似物。后一种策略也已经在非GH缺乏儿童使用。至今，对矮身高儿童，性腺抑制对骨的自然增长/骨密
在20世纪80年代末，为了促进运动员科学选材工作的发展，原国家体委成立了以天津体育学院、河北省体育科研所、国家体委科研所为组长单位的《中国人手腕骨发育调查》研究组[1]。在哈尔滨市、石家庄市、
在性早熟PP女孩，增高的雌性激素水平加速线性生长和骨成熟，损害最终身高。以GnRHa治疗能有效的中断发身发育，改善最终身高。但是，在某些儿童以GnRHa治疗不能适当地正常化身高速度，而是降
软骨发育不全是最为常见的侏儒症，由表达成纤维细胞受体3基因的点突变引起。由于有独特的临床和放射学特征，非常容易诊断。对于软骨发育不全病人，需要矫形外科处理的难题包括矮身高、畸形的校正和脊柱问题
为医学遗传学和其它医生评价病理性矮身高提供指南背景信息 矮身高是转诊进行儿科分专业评估的普遍原因。矮身高遗传学评价的目的是提供准确的诊断，为病人及其家庭提供自然史、预后、目前的治疗、
矮身高同源框基因（Short Stature Homeobox-containing gene）SHOX位于X或Y染色体远侧端拟常染色体区域1（PAR1）。因为PAR1中的基因未失活，所以
虽然有家庭数据的LWD个体相对较少，但仅LWD和SHOX（矮身高同源框基因）突变的女性身高SDS与父母身高中值有显著性差异。严重腕部畸形的儿童显著矮于轻度畸形者。Ross et al研究了SH
人类的生长受到环境（营养和传染性疾病）、激素（生长因子及其受体）和遗传因素的影响，后者在个体最终身高和肢体发育中具有决定性作用。在1997年，两个科学家小组同时发现了一种遗传因子-矮身高同源框